Mandragora Rheum
Wirkstoff: MANDRAGORA OFFICINARUM ROOT, TARAXACUM PALUSTRE ROOT, SILVER, BOVINE TYPE I COLLAGEN, FORMICA RUFA, SUS SCROFA PANCREAS, BOS TAURUS BONE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · MANDRAGORA OFFICINARUM ROOT 3 [hp_X]/mL, TARAXACUM PALUSTRE ROOT 3 [hp_X]/mL, SILVER 6 [hp_X]/mL, BOVINE TYPE I COLLAGEN 6 [hp_X]/mL, FORMICA RUFA 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PANCREAS 6 [hp_X]/mL, BOS TAURUS BONE 8 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Uriel Pharmacy Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- MANDRAGORA OFFICINARUM ROOT · 3 [hp_X]/mL
- TARAXACUM PALUSTRE ROOT · 3 [hp_X]/mL
- SILVER · 6 [hp_X]/mL
- BOVINE TYPE I COLLAGEN · 6 [hp_X]/mL
- FORMICA RUFA · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PANCREAS · 6 [hp_X]/mL
- BOS TAURUS BONE · 8 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 48951-7015
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 48951-7015 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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