VILAZODONE HYDROCHLORIDE
Wirkstoff: Vilazodon
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VILAZODONE HYDROCHLORIDE 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Alembic Pharmaceuticals Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- VILAZODONE HYDROCHLORIDE · 20 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4b03-7414-bffc-e63c0aee3612,01a1208c-6f4f-79a8-b1df-65d6c0bc791d,01a1208c-a9b9-72c5-8845-1c1ab8623ac9,01a1208c-ac24-70a0-8915-6106045aca29,01a1208c-cc79-7f0b-9403-96a6bfb45467;count=36 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 46708-233
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 46708-233 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 46708-233 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 46708-233 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen