Pancreaforce

Wirkstoff: ARCTIUM LAPPA ROOT, FRANGULA PURSHIANA BARK, SYZYGIUM CUMINI SEED, CHELIDONIUM MAJUS, JUNIPERUS VIRGINIANA TWIG, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MYRTUS COMMUNIS TOP, SODIUM SULFATE, PHOSPHORIC ACID, PHOSPHORUS, CITHARACANTHUS SPINICRUS

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ARCTIUM LAPPA ROOT 3 [hp_X]/mL, FRANGULA PURSHIANA BARK 3 [hp_X]/mL, SYZYGIUM CUMINI SEED 3 [hp_X]/mL, CHELIDONIUM MAJUS 12 [hp_X]/mL, JUNIPERUS VIRGINIANA TWIG 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/mL, MYRTUS COMMUNIS TOP 12 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORIC ACID 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL, CITHARACANTHUS SPINICRUS 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1

Zusammensetzung

ARCTIUM LAPPA ROOT · 3 [hp_X]/mL
FRANGULA PURSHIANA BARK · 3 [hp_X]/mL
SYZYGIUM CUMINI SEED · 3 [hp_X]/mL
CHELIDONIUM MAJUS · 12 [hp_X]/mL
JUNIPERUS VIRGINIANA TWIG · 12 [hp_X]/mL
LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/mL
MYRTUS COMMUNIS TOP · 12 [hp_X]/mL
SODIUM SULFATE · 12 [hp_X]/mL
PHOSPHORIC ACID · 12 [hp_X]/mL
PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
CITHARACANTHUS SPINICRUS · 12 [hp_X]/mL

Zulassung

Zulassungsnummer: 43857-0494
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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