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Wirkstoff: ATROPA BELLADONNA, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND, CICUTA VIROSA ROOT, ARTEMISIA CINA PRE-FLOWERING TOP, COPPER, HYOSCYAMUS NIGER, MOSCHUS MOSCHIFERUS MUSK SAC RESIN, DATURA STRAMONIUM
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ATROPA BELLADONNA 12 [hp_X]/mL, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND 12 [hp_X]/mL, CICUTA VIROSA ROOT 12 [hp_X]/mL, ARTEMISIA CINA PRE-FLOWERING TOP 12 [hp_X]/mL, COPPER 12 [hp_X]/mL, HYOSCYAMUS NIGER 12 [hp_X]/mL, MOSCHUS MOSCHIFERUS MUSK SAC RESIN 12 [hp_X]/mL, DATURA STRAMONIUM 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ATROPA BELLADONNA · 12 [hp_X]/mL
- BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND · 12 [hp_X]/mL
- CICUTA VIROSA ROOT · 12 [hp_X]/mL
- ARTEMISIA CINA PRE-FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/mL
- COPPER · 12 [hp_X]/mL
- HYOSCYAMUS NIGER · 12 [hp_X]/mL
- MOSCHUS MOSCHIFERUS MUSK SAC RESIN · 12 [hp_X]/mL
- DATURA STRAMONIUM · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0361
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43857-0361 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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