Osteoforce
Wirkstoff: SUS SCROFA BONE MARROW, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CALCIUM FLUORIDE, CAUSTICUM, ANAMIRTA COCCULUS SEED, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG, PHOSPHORIC ACID, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SUS SCROFA BONE MARROW 6 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 12 [hp_X]/mL, CALCIUM FLUORIDE 12 [hp_X]/mL, CAUSTICUM 12 [hp_X]/mL, ANAMIRTA COCCULUS SEED 12 [hp_X]/mL, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORIC ACID 12 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SUS SCROFA BONE MARROW · 6 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 12 [hp_X]/mL
- CALCIUM FLUORIDE · 12 [hp_X]/mL
- CAUSTICUM · 12 [hp_X]/mL
- ANAMIRTA COCCULUS SEED · 12 [hp_X]/mL
- RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0351
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43857-0351 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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