Lymph/Spleen Combo
Wirkstoff: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM, APIS MELLIFERA, CASTANEA SATIVA LEAF, CEANOTHUS AMERICANUS LEAF, QUININE ARSENITE, IRON, HELIANTHUS ANNUUS FLOWERING TOP, JUNIPER BERRY, SUS SCROFA LYMPH, MYOSOTIS ARVENSIS WHOLE, SODIUM CHLORIDE, SODIUM SULFATE, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, QUERCUS ROBUR NUT, SUS SCROFA SPLEEN, AMBER, SUS SCROFA THYMUS, UBIDECARENONE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM 12 [hp_X]/mL, APIS MELLIFERA 200 [hp_C]/mL, CASTANEA SATIVA LEAF 6 [hp_C]/mL, CEANOTHUS AMERICANUS LEAF 6 [hp_X]/mL, QUININE ARSENITE 12 [hp_X]/mL, IRON 30 [hp_X]/mL, HELIANTHUS ANNUUS FLOWERING TOP 30 [hp_X]/mL, JUNIPER BERRY 3 [hp_X]/mL, SUS SCROFA LYMPH 8 [hp_X]/mL, MYOSOTIS ARVENSIS WHOLE 9 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 6 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 8 [hp_X]/mL, QUERCUS ROBUR NUT 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA SPLEEN 8 [hp_X]/mL, AMBER 30 [hp_X]/mL, SUS SCROFA THYMUS 8 [hp_X]/mL, UBIDECARENONE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM · 12 [hp_X]/mL
- APIS MELLIFERA · 200 [hp_C]/mL
- CASTANEA SATIVA LEAF · 6 [hp_C]/mL
- CEANOTHUS AMERICANUS LEAF · 6 [hp_X]/mL
- QUININE ARSENITE · 12 [hp_X]/mL
- IRON · 30 [hp_X]/mL
- HELIANTHUS ANNUUS FLOWERING TOP · 30 [hp_X]/mL
- JUNIPER BERRY · 3 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA LYMPH · 8 [hp_X]/mL
- MYOSOTIS ARVENSIS WHOLE · 9 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 6 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 8 [hp_X]/mL
- QUERCUS ROBUR NUT · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA SPLEEN · 8 [hp_X]/mL
- AMBER · 30 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA THYMUS · 8 [hp_X]/mL
- UBIDECARENONE · 12 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 43742-2176
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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