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Wirkstoff: GOLDENSEAL, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK, SODIUM BORATE, SUCROSE, CAFFEINE, GALLIC ACID MONOHYDRATE, INDOLE, GARLIC, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, FERULA ASSA-FOETIDA RESIN, ACETALDEHYDE, ESTRONE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE, SEPIA OFFICINALIS JUICE, USTILAGO MAYDIS, SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GOLDENSEAL 5 [hp_X]/mL, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK 6 [hp_X]/mL, SODIUM BORATE 6 [hp_X]/mL, SUCROSE 6 [hp_X]/mL, CAFFEINE 6 [hp_X]/mL, GALLIC ACID MONOHYDRATE 6 [hp_X]/mL, INDOLE 6 [hp_X]/mL, GARLIC 8 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 8 [hp_X]/mL, FERULA ASSA-FOETIDA RESIN 8 [hp_X]/mL, ACETALDEHYDE 8 [hp_X]/mL, ESTRONE 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 12 [hp_X]/mL, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 12 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 12 [hp_X]/mL, USTILAGO MAYDIS 12 [hp_X]/mL, SACCHAROMYCES CEREVISIAE 60 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- GOLDENSEAL · 5 [hp_X]/mL
- BERBERIS VULGARIS ROOT BARK · 6 [hp_X]/mL
- SODIUM BORATE · 6 [hp_X]/mL
- SUCROSE · 6 [hp_X]/mL
- CAFFEINE · 6 [hp_X]/mL
- GALLIC ACID MONOHYDRATE · 6 [hp_X]/mL
- INDOLE · 6 [hp_X]/mL
- GARLIC · 8 [hp_X]/mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 8 [hp_X]/mL
- FERULA ASSA-FOETIDA RESIN · 8 [hp_X]/mL
- ACETALDEHYDE · 8 [hp_X]/mL
- ESTRONE · 12 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 12 [hp_X]/mL
- PULSATILLA PRATENSIS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 12 [hp_X]/mL
- USTILAGO MAYDIS · 12 [hp_X]/mL
- SACCHAROMYCES CEREVISIAE · 60 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 43742-1759
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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