BART PLUS
Wirkstoff: ARNICA MONTANA WHOLE, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, GLYCYRRHIZA GLABRA, GOLDENSEAL, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG, THYROID, ARBUTUS ANDRACHNE LEAFY SHOOT, APIS MELLIFERA, ARSENIC TRIOXIDE, ANAMIRTA COCCULUS SEED, ACTIVATED CHARCOAL, CALCIUM SULFIDE, KALMIA LATIFOLIA LEAF, CANIS LUPUS FAMILIARIS MILK, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, VERATRUM ALBUM ROOT, ACONITUM NAPELLUS WHOLE, DATURA STRAMONIUM, TELLURIUM
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ARNICA MONTANA WHOLE 3 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 3 [hp_X]/mL, GLYCYRRHIZA GLABRA 6 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 6 [hp_X]/mL, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG 6 [hp_X]/mL, THYROID 8 [hp_X]/mL, ARBUTUS ANDRACHNE LEAFY SHOOT 10 [hp_X]/mL, APIS MELLIFERA 12 [hp_Q]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 12 [hp_X]/mL, ANAMIRTA COCCULUS SEED 12 [hp_X]/mL, ACTIVATED CHARCOAL 12 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, KALMIA LATIFOLIA LEAF 12 [hp_X]/mL, CANIS LUPUS FAMILIARIS MILK 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/mL, VERATRUM ALBUM ROOT 12 [hp_X]/mL, ACONITUM NAPELLUS WHOLE 12 [hp_X]/mL, DATURA STRAMONIUM 12 [hp_X]/mL, TELLURIUM 16 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- ARNICA MONTANA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- GLYCYRRHIZA GLABRA · 6 [hp_X]/mL
- GOLDENSEAL · 6 [hp_X]/mL
- RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG · 6 [hp_X]/mL
- THYROID · 8 [hp_X]/mL
- ARBUTUS ANDRACHNE LEAFY SHOOT · 10 [hp_X]/mL
- APIS MELLIFERA · 12 [hp_Q]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- ANAMIRTA COCCULUS SEED · 12 [hp_X]/mL
- ACTIVATED CHARCOAL · 12 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- KALMIA LATIFOLIA LEAF · 12 [hp_X]/mL
- CANIS LUPUS FAMILIARIS MILK · 12 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/mL
- VERATRUM ALBUM ROOT · 12 [hp_X]/mL
- ACONITUM NAPELLUS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- DATURA STRAMONIUM · 12 [hp_X]/mL
- TELLURIUM · 16 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
- Zulassungsnummer
- 43742-1701
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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