Earache Relief

Wirkstoff: ATROPA BELLADONNA, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE, CALCIUM SULFIDE, POTASSIUM DICHROMATE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, PLANTAGO MAJOR WHOLE, PULSATILLA VULGARIS WHOLE

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATROPA BELLADONNA 12 [hp_X]/1, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 12 [hp_X]/1, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE 12 [hp_X]/1, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/1, POTASSIUM DICHROMATE 12 [hp_X]/1, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/1, PLANTAGO MAJOR WHOLE 12 [hp_X]/1, PULSATILLA VULGARIS WHOLE 12 [hp_X]/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: The Magni Company

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1

Zusammensetzung

ATROPA BELLADONNA · 12 [hp_X]/1
OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 12 [hp_X]/1
MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE · 12 [hp_X]/1
CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/1
POTASSIUM DICHROMATE · 12 [hp_X]/1
LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/1
PLANTAGO MAJOR WHOLE · 12 [hp_X]/1
PULSATILLA VULGARIS WHOLE · 12 [hp_X]/1

Zulassung

Zulassungsnummer: 43689-0020
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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