Runny Nose CP
Wirkstoff: ONION, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, CALCIUM SULFIDE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MERCURIUS SOLUBILIS, PULSATILLA VULGARIS WHOLE, SILICON DIOXIDE, SULFUR
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ONION 30 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_X]/mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 30 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 30 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 30 [hp_X]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 30 [hp_X]/mL, PULSATILLA VULGARIS WHOLE 30 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 30 [hp_X]/mL, SULFUR 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Natural Creations, Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ONION · 30 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_X]/mL
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 30 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 30 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 30 [hp_X]/mL
- MERCURIUS SOLUBILIS · 30 [hp_X]/mL
- PULSATILLA VULGARIS WHOLE · 30 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
- SULFUR · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43406-0674
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43406-0674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43406-0674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43406-0674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43406-0674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43406-0674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43406-0674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43406-0674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 43406-0674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 43406-0674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 43406-0674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 43406-0674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen