Alendronate Sodium
Wirkstoff: alendronate
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALENDRONATE SODIUM 35 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Amneal Pharmaceuticals of New York LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ALENDRONATE SODIUM · 35 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0115-1679
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0115-1679 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0115-1679 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0115-1679 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen