pillbase.ru

ERY-TAB

Wirkstoff: Erythromycin

Tabletten mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: TABLET, DELAYED RELEASE (openFDA)] · ERYTHROMYCIN 250 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Arbor Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 41
  • АКНЕДЕРИЛ
    порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг/мл+40 мг/мл, 1.691 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008443)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Ивановская фармацевтическая фабрика"
  • АКНЕДЕРИЛ
    порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг/мл+40 мг/мл, 1.691 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008181
    ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
  • Зинеридерм
    порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг+40 мг/мл, 1.691 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005933)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
  • Зинеридерм
    порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг+40 мг/мл, 1.691 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006087
    Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
  • Цинка ацетат+Эритромицин
    порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг/мл+40 мг/мл, 1.691 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009558)-(РГ-RU)
    АО "Патент-Фарм"
Alle Arzneimittel in diesem Land (41)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-296c-7a09-a154-9ab195d68c79,01a1208c-3238-7f36-8149-7ba0e79ab066,01a1208c-4d3e-7b22-a123-c8f17d84bb7f,01a1208c-6f44-7257-92b3-3a2931e1ea62,01a1208c-778f-752a-a5b9-a78b2f45bb0d;count=77 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
24338-122
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen