Ultramicrosize Griseofulvin
Wirkstoff: Griseofulvin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GRISEOFULVIN 125 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Heritage Pharmaceuticals Inc d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- GRISEOFULVIN · 125 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3dd2-73b1-91b2-cf29363e8411,01a1208c-abea-7cd2-80e1-7baa781ab752,01a1208c-e857-782c-851b-a8d1cd9b3565,01a1208d-0631-7876-85ff-047ba045b44f,01a1208d-179e-7eeb-9798-1673db42cbf2;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 23155-863
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 23155-863 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 23155-863 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 23155-863 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen