COLISTIMETHATE SODIUM
Wirkstoff: colistimethate
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · COLISTIMETHATE SODIUM 150 mg/4mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- COLISTIMETHATE SODIUM · 150 mg/4mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-ddb3-71ff-a1d4-08e138b54704,01a1208f-a5e6-724c-8aeb-f9ad0347b6e7,01a12092-2c85-75f3-8291-bbf29d426094,01a12093-65b9-74b9-a506-2f26e1eec15c,01a12098-07f1-7bea-9fa0-900399376bb9;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 23155-193
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 23155-193 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 23155-193 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 23155-193 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen