Norvir

Wirkstoff: Ritonavir

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RITONAVIR 100 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: AbbVie Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

RITONAVIR · 100 mg/1

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 54	Адемио® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003834)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма") Атазор-Р таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010019)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Атазор-Р таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005738 Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") ВАРТОВАН® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005891)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма") Виринокс-АФ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012734)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "АлФарма" (ООО "АлФарма") Alle Arzneimittel in diesem Land (54)
EU 6	Kaletra lopinavir, ritonavir EMEA/H/C/000368 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Lopinavir/Ritonavir Viatris (previously Ritonavir Mylan) lopinavir, ritonavir EMEA/H/C/004025 Viatris Limited Norvir ritonavir EMEA/H/C/000127 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Paxlovid nirmatrelvir, ritonavir EMEA/H/C/005973 Pfizer Europe MA EEIG Ritonavir Viatris (previously Ritonavir Mylan) ritonavir EMEA/H/C/004549 Viatris Limited Alle Arzneimittel in diesem Land (6)

Land

Arzneimittel

RU 54

Адемио®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003834)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
Атазор-Р
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010019)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Атазор-Р
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005738
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
ВАРТОВАН®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005891)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Виринокс-АФ
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012734)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "АлФарма" (ООО "АлФарма")

Alle Arzneimittel in diesem Land (54)

EU 6

Kaletra
lopinavir, ritonavir
EMEA/H/C/000368
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Lopinavir/Ritonavir Viatris (previously Ritonavir Mylan)
lopinavir, ritonavir
EMEA/H/C/004025
Viatris Limited
Norvir
ritonavir
EMEA/H/C/000127
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Paxlovid
nirmatrelvir, ritonavir
EMEA/H/C/005973
Pfizer Europe MA EEIG
Ritonavir Viatris (previously Ritonavir Mylan)
ritonavir
EMEA/H/C/004549
Viatris Limited

Alle Arzneimittel in diesem Land (6)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e0c-759c-a02e-4a86ad5c4734,01a120c3-4413-749c-a36b-7ed64fcef872,01a120c3-7448-7d6f-b1d6-9f9fe9a16ea1,01a120c3-7e54-7344-a076-982ea6aaec7a,01a120c3-9eca-7729-acf0-23b0d0fce405;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8446-7370-b96d-24bc6e3777ec,01a1208c-9af1-7152-ac41-e7f9d242cb32,01a12092-9450-70fd-a063-d1549243129c,01a12096-e6a8-7aa1-b450-b2db6fcb38c0,01a12097-ddd1-740b-8849-02af9abce79f;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 0074-2340
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 0074-2340 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0074-2340 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0074-2340 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen