Probenecid
Wirkstoff: Probenecid
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PROBENECID 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Marlex Pharmaceuticals Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PROBENECID · 500 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-298f-718d-97e1-ff030d84f313,01a1208e-dd33-7b62-a80c-1f8b576f2b6a,01a12091-6f8f-7c42-858d-ff5dd27ae07e,01a12092-a282-7588-a076-ee15f9db508f,01a12097-db31-7a52-acfc-22cee32051f4;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 10135-541
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 10135-541 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 10135-541 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 10135-541 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen