Cleviprex
Wirkstoff: Clevidipin
Emulsion [Übersetzung der Form; Original: EMULSION (openFDA)] · CLEVIDIPINE .5 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Chiesi USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CLEVIDIPINE · .5 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-7136-7a18-a92e-6f5c9fe07324,01a12093-3d73-7143-b272-c23879908cee,01a12097-db29-70ba-a07a-c67ca48017b1;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 10122-610
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 10122-610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 10122-610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 10122-610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen