Ionosol MB and Dextrose
Wirkstoff: DEXTROSE MONOHYDRATE, SODIUM LACTATE, POTASSIUM CHLORIDE, MAGNESIUM CHLORIDE, MONOBASIC POTASSIUM PHOSPHATE, SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DEXTROSE MONOHYDRATE 5 g/100mL, SODIUM LACTATE 260 mg/100mL, POTASSIUM CHLORIDE 141 mg/100mL, MAGNESIUM CHLORIDE 30 mg/100mL, MONOBASIC POTASSIUM PHOSPHATE 15 mg/100mL, SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE 25 mg/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ICU Medical Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- DEXTROSE MONOHYDRATE · 5 g/100mL
- SODIUM LACTATE · 260 mg/100mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 141 mg/100mL
- MAGNESIUM CHLORIDE · 30 mg/100mL
- MONOBASIC POTASSIUM PHOSPHATE · 15 mg/100mL
- SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE · 25 mg/100mL
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9679-7c24-8bd3-1eaefa7ef2a9,01a1208c-9895-793e-9111-6709a1287329,01a1208c-bb5f-7e6a-a861-e4d043b92cb2,01a1208c-f5bf-70a6-b465-0c472c890815,01a1208c-f5d0-70f2-bfba-af72915ceeb8;count=73 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 0990-7372
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
- product · openFDA NDC · 0990-7372 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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