CrystLCare Regeneration Plus
Wirkstoff: POTASSIUM NITRATE, SODIUM FLUORIDE
löslicher Film [Übersetzung der Form; Original: FILM, SOLUBLE (openFDA)] · POTASSIUM NITRATE 50 mg/1000mg, SODIUM FLUORIDE .2 mg/1000mg
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: GreenMark Biomedical Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- POTASSIUM NITRATE · 50 mg/1000mg
- SODIUM FLUORIDE · .2 mg/1000mg
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 87587-250
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 87587-250 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 87587-250 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 87587-250 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 87587-250 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen