Methenamine Mandelate
Wirkstoff: methenamine mandelate
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · METHENAMINE MANDELATE 500 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Oncora Pharma, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- METHENAMINE MANDELATE · 500 mg/5mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-c6bd-7a08-a984-d1dd7fcee36c,01a1208d-17a6-71e3-97ea-ebf9a8ff3f12,01a12092-1576-7463-9718-53c70e2290c5,01a12095-c159-7601-ba43-f68d7a925d4b,01a12097-021d-7242-8bdb-bedc62f0e370;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 85477-115
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 85477-115 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 85477-115 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 85477-115 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen