Vitafol Ultra
Wirkstoff: DOCONEXENT, NIACINAMIDE, .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, DL-, CHOLECALCIFEROL, BETA CAROTENE, ASCORBIC ACID, THIAMINE MONONITRATE, RIBOFLAVIN, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, CYANOCOBALAMIN, IRON, ZINC OXIDE, CUPRIC OXIDE, POTASSIUM IODIDE, MAGNESIUM OXIDE, FOLIC ACID, LEVOMEFOLATE CALCIUM
flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · DOCONEXENT 200 mg/1, NIACINAMIDE 15 mg/1, .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, DL- 9 mg/1, CHOLECALCIFEROL 25 ug/1, BETA CAROTENE 330 ug/1, ASCORBIC ACID 30 mg/1, THIAMINE MONONITRATE 1.6 mg/1, RIBOFLAVIN 1.8 mg/1, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 2.5 mg/1, CYANOCOBALAMIN 12 ug/1, IRON 29 mg/1, ZINC OXIDE 25 mg/1, CUPRIC OXIDE 2 mg/1, POTASSIUM IODIDE 150 ug/1, MAGNESIUM OXIDE 20 mg/1, FOLIC ACID 680 ug/1, LEVOMEFOLATE CALCIUM 1020 ug/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Exeltis USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- DOCONEXENT · 200 mg/1
- NIACINAMIDE · 15 mg/1
- .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, DL- · 9 mg/1
- CHOLECALCIFEROL · 25 ug/1
- BETA CAROTENE · 330 ug/1
- ASCORBIC ACID · 30 mg/1
- THIAMINE MONONITRATE · 1.6 mg/1
- RIBOFLAVIN · 1.8 mg/1
- PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE · 2.5 mg/1
- CYANOCOBALAMIN · 12 ug/1
- IRON · 29 mg/1
- ZINC OXIDE · 25 mg/1
- CUPRIC OXIDE · 2 mg/1
- POTASSIUM IODIDE · 150 ug/1
- MAGNESIUM OXIDE · 20 mg/1
- FOLIC ACID · 680 ug/1
- LEVOMEFOLATE CALCIUM · 1020 ug/1
- Zulassungsnummer
- 0642-0093
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
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