BMNP AMBRA GRISEA
Wirkstoff: Ambra
Globuli [Übersetzung der Form; Original: GLOBULE (openFDA)] · AMBERGRIS 30 [hp_C]/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Total Operations Management LLC DBA:Bestmade Natural Products Micro
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AMBERGRIS · 30 [hp_C]/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 82969-5226
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 82969-5226 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 82969-5226 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 82969-5226 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen