ALBUTEROL SULFATE
Wirkstoff: albuterol
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ALBUTEROL SULFATE 1.25 mg/3mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Luoxin Aurovitas Pharma (Chengdu) Co., Ltd.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ALBUTEROL SULFATE · 1.25 mg/3mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 81894-106
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- RESPIRATORY (INHALATION)
Quellen
- product · openFDA NDC · 81894-106 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 81894-106 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 81894-106 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen