Pentazocine and naloxone
Wirkstoff: PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE, NALOXONE HYDROCHLORIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE 50 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE .5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Actavis Pharma, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE · 50 mg/1
- NALOXONE HYDROCHLORIDE · .5 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0591-0395
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIV
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0591-0395 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0591-0395 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0591-0395 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0591-0395 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen