Fat Loss Activation Complex
Wirkstoff: FUCUS VESICULOSUS, POTASSIUM CARBONATE, FERULA ASSA-FOETIDA RESIN, CAPSICUM, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, GOLD, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, IRON, GRAPHITE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · FUCUS VESICULOSUS 2 [hp_X]/mL, POTASSIUM CARBONATE 2 [hp_X]/mL, FERULA ASSA-FOETIDA RESIN 4 [hp_X]/mL, CAPSICUM 4 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 4 [hp_X]/mL, GOLD 8 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 8 [hp_X]/mL, IRON 8 [hp_X]/mL, GRAPHITE 8 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Health Masters LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FUCUS VESICULOSUS · 2 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CARBONATE · 2 [hp_X]/mL
- FERULA ASSA-FOETIDA RESIN · 4 [hp_X]/mL
- CAPSICUM · 4 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 4 [hp_X]/mL
- GOLD · 8 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 8 [hp_X]/mL
- IRON · 8 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 8 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 73162-0004
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 73162-0004 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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