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Wirkstoff: SODIUM CHLORIDE, POTASSIUM CHLORIDE, CALCIUM CHLORIDE, MAGNESIUM CHLORIDE, SODIUM ACETATE, SODIUM CITRATE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SODIUM CHLORIDE 6.4 mg/mL, POTASSIUM CHLORIDE .75 mg/mL, CALCIUM CHLORIDE .48 mg/mL, MAGNESIUM CHLORIDE .3 mg/mL, SODIUM ACETATE 3.9 mg/mL, SODIUM CITRATE 1.7 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Alcon Laboratories, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM CHLORIDE · 6.4 mg/mL
- POTASSIUM CHLORIDE · .75 mg/mL
- CALCIUM CHLORIDE · .48 mg/mL
- MAGNESIUM CHLORIDE · .3 mg/mL
- SODIUM ACETATE · 3.9 mg/mL
- SODIUM CITRATE · 1.7 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0065-0795
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- OPHTHALMIC
Quellen
- product · openFDA NDC · 0065-0795 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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