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Spleen-Pro T018

Wirkstoff: SUS SCROFA SPLEEN, ARSENIC TRIOXIDE, ACTIVATED CHARCOAL, CEANOTHUS AMERICANUS LEAF, QUININE SULFATE, STRYCHNOS IGNATII SEED, IODINE, SODIUM CHLORIDE, NITRIC ACID, PHOSPHORIC ACID, PHOSPHORUS

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SUS SCROFA SPLEEN 6 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 12 [hp_X]/mL, ACTIVATED CHARCOAL 12 [hp_X]/mL, CEANOTHUS AMERICANUS LEAF 12 [hp_X]/mL, QUININE SULFATE 12 [hp_X]/mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 12 [hp_X]/mL, IODINE 12 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, NITRIC ACID 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORIC ACID 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Guangzhou Renuma Medical Systems Co., Ltd

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Arsen(III)-oxid in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
EU 4
Zulassung
Zulassungsnummer
71742-0012
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen