Spleen-Pro T018
Wirkstoff: SUS SCROFA SPLEEN, ARSENIC TRIOXIDE, ACTIVATED CHARCOAL, CEANOTHUS AMERICANUS LEAF, QUININE SULFATE, STRYCHNOS IGNATII SEED, IODINE, SODIUM CHLORIDE, NITRIC ACID, PHOSPHORIC ACID, PHOSPHORUS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SUS SCROFA SPLEEN 6 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 12 [hp_X]/mL, ACTIVATED CHARCOAL 12 [hp_X]/mL, CEANOTHUS AMERICANUS LEAF 12 [hp_X]/mL, QUININE SULFATE 12 [hp_X]/mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 12 [hp_X]/mL, IODINE 12 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, NITRIC ACID 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORIC ACID 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Guangzhou Renuma Medical Systems Co., Ltd
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- SUS SCROFA SPLEEN · 6 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- ACTIVATED CHARCOAL · 12 [hp_X]/mL
- CEANOTHUS AMERICANUS LEAF · 12 [hp_X]/mL
- QUININE SULFATE · 12 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS IGNATII SEED · 12 [hp_X]/mL
- IODINE · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
- NITRIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
- Zulassungsnummer
- 71742-0012
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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