LenzaPro Flex
Wirkstoff: MENTHOL, LIDOCAINE
Pflaster [Übersetzung der Form; Original: PATCH (openFDA)] · MENTHOL 40 mg/g, LIDOCAINE 40 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: SOLA Pharmaceuticals
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- MENTHOL · 40 mg/g
- LIDOCAINE · 40 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70512-013
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70512-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70512-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70512-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 70512-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen