NerveFix

Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS WHOLE, ATROPA BELLADONNA, LYTTA VESICATORIA, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE, HYPERICUM PERFORATUM WHOLE, SPIGELIA ANTHELMIA WHOLE

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS WHOLE 6 [hp_X]/1, ATROPA BELLADONNA 6 [hp_X]/1, LYTTA VESICATORIA 6 [hp_X]/1, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 6 [hp_X]/1, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE 6 [hp_X]/1, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE 6 [hp_X]/1, HYPERICUM PERFORATUM WHOLE 12 [hp_X]/1, SPIGELIA ANTHELMIA WHOLE 12 [hp_X]/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: NaturalCare

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1

Zusammensetzung

ACONITUM NAPELLUS WHOLE · 6 [hp_X]/1
ATROPA BELLADONNA · 6 [hp_X]/1
LYTTA VESICATORIA · 6 [hp_X]/1
FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 6 [hp_X]/1
DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE · 6 [hp_X]/1
MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE · 6 [hp_X]/1
HYPERICUM PERFORATUM WHOLE · 12 [hp_X]/1
SPIGELIA ANTHELMIA WHOLE · 12 [hp_X]/1

Zulassung

Zulassungsnummer: 70163-0004
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 70163-0004 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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