StellaLife VEGA Oral Care Pain and Swelling Relief
Wirkstoff: HYPERICUM PERFORATUM, STRYCHNOS IGNATII SEED, SILICON DIOXIDE, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA, CALCIUM SULFIDE, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP, ARNICA MONTANA, MATRICARIA RECUTITA, ECHINACEA PURPUREA, LEDUM PALUSTRE TWIG, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · HYPERICUM PERFORATUM 10 [hp_X]/mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 30 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 8 [hp_X]/mL, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP 3 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA 3 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 8 [hp_X]/mL, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP 12 [hp_X]/mL, ARNICA MONTANA 3 [hp_X]/mL, MATRICARIA RECUTITA 5 [hp_X]/mL, ECHINACEA PURPUREA 3 [hp_X]/mL, LEDUM PALUSTRE TWIG 6 [hp_X]/mL, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED 8 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: StellaLife, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- HYPERICUM PERFORATUM · 10 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS IGNATII SEED · 30 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 8 [hp_X]/mL
- CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP · 3 [hp_X]/mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA · 3 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 8 [hp_X]/mL
- RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/mL
- ARNICA MONTANA · 3 [hp_X]/mL
- MATRICARIA RECUTITA · 5 [hp_X]/mL
- ECHINACEA PURPUREA · 3 [hp_X]/mL
- LEDUM PALUSTRE TWIG · 6 [hp_X]/mL
- DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED · 8 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 69685-121
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 69685-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen