Mucus Clear Allergy Relief
Wirkstoff: EUPHRASIA STRICTA, SODIUM CHLORIDE, PULSATILLA PATENS WHOLE, ONION, POTASSIUM CHLORIDE, STRYCHNOS IGNATII SEED, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, CALCIUM PHOSPHATE, SILICON DIOXIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · EUPHRASIA STRICTA 30 [hp_X]/59mL, SODIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/59mL, PULSATILLA PATENS WHOLE 30 [hp_X]/59mL, ONION 30 [hp_X]/59mL, POTASSIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/59mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 30 [hp_X]/59mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_X]/59mL, CALCIUM PHOSPHATE 30 [hp_X]/59mL, SILICON DIOXIDE 30 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Silver Star Brands
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- EUPHRASIA STRICTA · 30 [hp_X]/59mL
- SODIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/59mL
- PULSATILLA PATENS WHOLE · 30 [hp_X]/59mL
- ONION · 30 [hp_X]/59mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/59mL
- STRYCHNOS IGNATII SEED · 30 [hp_X]/59mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 30 [hp_X]/59mL
- CALCIUM PHOSPHATE · 30 [hp_X]/59mL
- SILICON DIOXIDE · 30 [hp_X]/59mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68703-386
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68703-386 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68703-386 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68703-386 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 68703-386 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 68703-386 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 68703-386 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 68703-386 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 68703-386 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 68703-386 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 68703-386 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 68703-386 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen