GANIRELIX ACETATE
Wirkstoff: Ganirelix
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · GANIRELIX ACETATE 250 ug/.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Gland Pharma Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- GANIRELIX ACETATE · 250 ug/.5mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 2 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2e90-7d87-9ca5-c6d122402abf,01a1208c-329a-7e73-9a30-a45c46e2642c,01a1208c-bb15-7535-b975-9cb0de376579,01a12092-8558-748a-afe4-b137a209e54c,01a12096-f4e6-7d47-b75b-a3f3387c7908;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68083-472
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 68083-472 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68083-472 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68083-472 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen