Fosaprepitant
Wirkstoff: fosaprepitant dimeglumine
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE 150 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BluePoint Laboratories
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE · 150 mg/5mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4fd9-70d2-8a86-27dadae7d41d,01a1208c-58fc-7398-ac99-4e193f5e7ba0,01a1208c-b43d-78a4-9e11-912c44c4757f,01a1208d-1bc6-783b-962e-13ac813d4aab,01a1208d-d99c-70f8-8afe-e64035b526d6;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68001-675
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 68001-675 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68001-675 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68001-675 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen