pillbase.ru

CEFAZOLIN

Wirkstoff: Cefazolin

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFAZOLIN SODIUM 300 g/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Samson Medical Technologies, L.L.C.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 60
  • Нацеф®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015127)-(РГ-RU)
    АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
  • Нацеф®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (Original auf Russisch, GRLS)
    Р N000882/01
    АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
  • Орпин®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014365)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "МД Трейд"
  • Орпин®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-009318/08
    Общество с ограниченной ответственностью "МД Трейд"
  • Цефазолин
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003038
    ООО "Джодас Экспоим"
Alle Arzneimittel in diesem Land (60)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2770-7db3-bc88-514ff67cb36c,01a1208c-2b89-78e3-8ca4-c6738c7ab5fb,01a1208c-56d1-7811-9453-5578082c1237,01a1208c-5b8a-74b2-9dd8-7e06581ff5b0,01a1208c-614a-7d1f-b772-f3b5f91a962d;count=47 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
66288-1300
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen