Armodafinil
Wirkstoff: Armodafinil
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARMODAFINIL 50 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Aurobindo Pharma Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARMODAFINIL · 50 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29c0-7e3a-af62-5a7d663a7317,01a1208c-3e40-7683-8927-e3d6d999689d,01a1208c-3f7b-7846-90a8-673937a3a752,01a1208c-4ac9-7448-8338-0c7312a60cca,01a1208c-9b04-7756-b7c3-175e327912ca;count=37 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 65862-805
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIV
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 65862-805 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 65862-805 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 65862-805 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen