URELLE
Wirkstoff: HYOSCYAMINE SULFATE, METHENAMINE, METHYLENE BLUE, PHENYL SALICYLATE, SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · HYOSCYAMINE SULFATE .12 mg/1, METHENAMINE 81 mg/1, METHYLENE BLUE 10.8 mg/1, PHENYL SALICYLATE 32.4 mg/1, SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE 40.8 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Viatris Specialty LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- HYOSCYAMINE SULFATE · .12 mg/1
- METHENAMINE · 81 mg/1
- METHYLENE BLUE · 10.8 mg/1
- PHENYL SALICYLATE · 32.4 mg/1
- SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE · 40.8 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-754b-735a-bfdb-e788425d211e,01a1208c-7f0b-734b-8907-93447749b455,01a1208c-8a8f-7044-9f4d-33663cd5fced,01a1208c-9218-7d56-80aa-c83f8f95495d,01a1208c-92d8-7764-9fea-f271cd2e1a8b;count=55 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0037-6321
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0037-6321 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.4 · openFDA NDC · 0037-6321 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen