R06 THYROID
Wirkstoff: AMMONIUM CARBONATE, LEVOTHYROXINE, CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS VENOM, FUCUS VESICULOSUS, CAMPHOR (NATURAL), LIOTHYRONINE, ADENOSINE TRIPHOSPHATE, IODINE, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · AMMONIUM CARBONATE 6 [hp_C]/mL, LEVOTHYROXINE 3 [hp_Q]/mL, CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS VENOM 1 [hp_Q]/mL, FUCUS VESICULOSUS 4 [hp_C]/mL, CAMPHOR (NATURAL) 1 [hp_Q]/mL, LIOTHYRONINE 3 [hp_Q]/mL, ADENOSINE TRIPHOSPHATE 5 [hp_X]/mL, IODINE 1 [hp_Q]/mL, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE 3 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Apex Energetics Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AMMONIUM CARBONATE · 6 [hp_C]/mL
- LEVOTHYROXINE · 3 [hp_Q]/mL
- CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS VENOM · 1 [hp_Q]/mL
- FUCUS VESICULOSUS · 4 [hp_C]/mL
- CAMPHOR (NATURAL) · 1 [hp_Q]/mL
- LIOTHYRONINE · 3 [hp_Q]/mL
- ADENOSINE TRIPHOSPHATE · 5 [hp_X]/mL
- IODINE · 1 [hp_Q]/mL
- DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE · 3 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63479-1806
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63479-1806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63479-1806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63479-1806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 63479-1806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 63479-1806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 63479-1806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 63479-1806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 63479-1806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 63479-1806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 63479-1806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 63479-1806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen