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C02 FIBROZOLVE

Wirkstoff: CALCIUM HEXAFLUOROSILICATE, FRAXINUS AMERICANA BARK, LACTIC ACID, L-, ALLYLTHIOUREA, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG, GOLDENSEAL, HYDROFLUORIC ACID, PANCRELIPASE, SODIUM TETRACHLOROAURATE, THYROID, UNSPECIFIED, CALCIUM FLUORIDE, SEPIA OFFICINALIS JUICE, SULFUR IODIDE, BOS TAURUS PITUITARY GLAND, POSTERIOR, CALCIUM IODIDE, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, APIS MELLIFERA

Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · CALCIUM HEXAFLUOROSILICATE 30 [hp_X]/mL, FRAXINUS AMERICANA BARK 2 [hp_X]/mL, LACTIC ACID, L- 200 [hp_X]/mL, ALLYLTHIOUREA 30 [hp_X]/mL, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 30 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 1 [hp_X]/mL, HYDROFLUORIC ACID 15 [hp_X]/mL, PANCRELIPASE 7 [hp_C]/mL, SODIUM TETRACHLOROAURATE 30 [hp_X]/mL, THYROID, UNSPECIFIED 7 [hp_C]/mL, CALCIUM FLUORIDE 15 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 15 [hp_X]/mL, SULFUR IODIDE 12 [hp_X]/mL, BOS TAURUS PITUITARY GLAND, POSTERIOR 7 [hp_C]/mL, CALCIUM IODIDE 12 [hp_X]/mL, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK 30 [hp_X]/mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 15 [hp_X]/mL, APIS MELLIFERA 30 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Apex Energetics Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
  • CALCIUM HEXAFLUOROSILICATE · 30 [hp_X]/mL
  • FRAXINUS AMERICANA BARK · 2 [hp_X]/mL
  • LACTIC ACID, L- · 200 [hp_X]/mL
  • ALLYLTHIOUREA · 30 [hp_X]/mL
  • THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 30 [hp_X]/mL
  • GOLDENSEAL · 1 [hp_X]/mL
  • HYDROFLUORIC ACID · 15 [hp_X]/mL
  • PANCRELIPASE · 7 [hp_C]/mL
  • SODIUM TETRACHLOROAURATE · 30 [hp_X]/mL
  • THYROID, UNSPECIFIED · 7 [hp_C]/mL
  • CALCIUM FLUORIDE · 15 [hp_X]/mL
  • SEPIA OFFICINALIS JUICE · 15 [hp_X]/mL
  • SULFUR IODIDE · 12 [hp_X]/mL
  • BOS TAURUS PITUITARY GLAND, POSTERIOR · 7 [hp_C]/mL
  • CALCIUM IODIDE · 12 [hp_X]/mL
  • BERBERIS VULGARIS ROOT BARK · 30 [hp_X]/mL
  • CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 15 [hp_X]/mL
  • APIS MELLIFERA · 30 [hp_X]/mL
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-2ae6-74a4-9ed0-1c8b026dd1ec,01a1209b-29ae-7149-a1d5-5d4a4680bc6d;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
63479-0302
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
SUBLINGUAL
Quellen