A13 DTX-LIVER
Wirkstoff: BRYONIA ALBA ROOT, PHOSPHORUS, BOS TAURUS GALLBLADDER, CALCIUM SULFIDE, JUNIPERUS COMMUNIS STEM, SECALE CEREALE WHOLE, SODIUM SULFATE, FRANGULA PURSHIANA BARK, ROSMARINUS OFFICINALIS FLOWERING TOP, CHELIDONIUM MAJUS, CHOLESTEROL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_X]/mL, BOS TAURUS GALLBLADDER 7 [hp_C]/mL, CALCIUM SULFIDE 7 [hp_C]/mL, JUNIPERUS COMMUNIS STEM 1 [hp_X]/mL, SECALE CEREALE WHOLE 1 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 6 [hp_X]/mL, FRANGULA PURSHIANA BARK 3 [hp_X]/mL, ROSMARINUS OFFICINALIS FLOWERING TOP 1 [hp_X]/mL, CHELIDONIUM MAJUS 12 [hp_X]/mL, CHOLESTEROL 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Apex Energetics Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 30 [hp_X]/mL
- BOS TAURUS GALLBLADDER · 7 [hp_C]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 7 [hp_C]/mL
- JUNIPERUS COMMUNIS STEM · 1 [hp_X]/mL
- SECALE CEREALE WHOLE · 1 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 6 [hp_X]/mL
- FRANGULA PURSHIANA BARK · 3 [hp_X]/mL
- ROSMARINUS OFFICINALIS FLOWERING TOP · 1 [hp_X]/mL
- CHELIDONIUM MAJUS · 12 [hp_X]/mL
- CHOLESTEROL · 12 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 30 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 63479-0113
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
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