Perikabiven
Wirkstoff: DEXTROSE MONOHYDRATE, SOYBEAN OIL, SODIUM ACETATE, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM GLYCEROPHOSPHATE ANHYDROUS, MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE, CALCIUM CHLORIDE, LYSINE HYDROCHLORIDE, PHENYLALANINE, LEUCINE, VALINE, HISTIDINE, THREONINE, METHIONINE, ISOLEUCINE, TRYPTOPHAN, ALANINE, ARGININE, GLYCINE, PROLINE, GLUTAMIC ACID, SERINE, ASPARTIC ACID, TYROSINE
Injektionsemulsion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, EMULSION (openFDA)] · DEXTROSE MONOHYDRATE 7.5 g/100mL, SOYBEAN OIL 3.5 g/100mL, SODIUM ACETATE 170 mg/100mL, POTASSIUM CHLORIDE 124 mg/100mL, SODIUM GLYCEROPHOSPHATE ANHYDROUS 105 mg/100mL, MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE 68 mg/100mL, CALCIUM CHLORIDE 20 mg/100mL, LYSINE HYDROCHLORIDE 187 mg/100mL, PHENYLALANINE 164 mg/100mL, LEUCINE 164 mg/100mL, VALINE 152 mg/100mL, HISTIDINE 141 mg/100mL, THREONINE 116 mg/100mL, METHIONINE 116 mg/100mL, ISOLEUCINE 116 mg/100mL, TRYPTOPHAN 40 mg/100mL, ALANINE 333 mg/100mL, ARGININE 235 mg/100mL, GLYCINE 164 mg/100mL, PROLINE 141 mg/100mL, GLUTAMIC ACID 116 mg/100mL, SERINE 94 mg/100mL, ASPARTIC ACID 71 mg/100mL, TYROSINE 4.8 mg/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi USA, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- DEXTROSE MONOHYDRATE · 7.5 g/100mL
- SOYBEAN OIL · 3.5 g/100mL
- SODIUM ACETATE · 170 mg/100mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 124 mg/100mL
- SODIUM GLYCEROPHOSPHATE ANHYDROUS · 105 mg/100mL
- MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE · 68 mg/100mL
- CALCIUM CHLORIDE · 20 mg/100mL
- LYSINE HYDROCHLORIDE · 187 mg/100mL
- PHENYLALANINE · 164 mg/100mL
- LEUCINE · 164 mg/100mL
- VALINE · 152 mg/100mL
- HISTIDINE · 141 mg/100mL
- THREONINE · 116 mg/100mL
- METHIONINE · 116 mg/100mL
- ISOLEUCINE · 116 mg/100mL
- TRYPTOPHAN · 40 mg/100mL
- ALANINE · 333 mg/100mL
- ARGININE · 235 mg/100mL
- GLYCINE · 164 mg/100mL
- PROLINE · 141 mg/100mL
- GLUTAMIC ACID · 116 mg/100mL
- SERINE · 94 mg/100mL
- ASPARTIC ACID · 71 mg/100mL
- TYROSINE · 4.8 mg/100mL
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9679-7c24-8bd3-1eaefa7ef2a9,01a1208c-9895-793e-9111-6709a1287329,01a1208c-bb5f-7e6a-a861-e4d043b92cb2,01a1208c-f5bf-70a6-b465-0c472c890815,01a1208c-f5d0-70f2-bfba-af72915ceeb8;count=73 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 63323-714
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
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