Neomycin and Polymyxin B Sulfates and Hydrocortisone
Wirkstoff: NEOMYCIN SULFATE, POLYMYXIN B SULFATE, HYDROCORTISONE
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · NEOMYCIN SULFATE 3.5 mg/mL, POLYMYXIN B SULFATE 10000 [USP'U]/mL, HYDROCORTISONE 10 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Proficient Rx LP
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- NEOMYCIN SULFATE · 3.5 mg/mL
- POLYMYXIN B SULFATE · 10000 [USP'U]/mL
- HYDROCORTISONE · 10 mg/mL
Arzneimittel mit Neomycin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 48 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c5-0577-73e0-8889-fc45c95cbc38;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63187-270
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- AURICULAR (OTIC)
Quellen
- product · openFDA NDC · 63187-270 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63187-270 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63187-270 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 63187-270 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 63187-270 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen