Mucus Relief
Wirkstoff: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, ATROPA BELLADONNA, BRYONIA ALBA WHOLE, ANEMONE HEPATICA VAR. OBTUSA, HYOSCYAMUS NIGER, IPECAC, LOBELIA INFLATA, HUMAN SPUTUM, BORDETELLA PERTUSSIS INFECTED, LOBARIA PULMONARIA
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 5 [hp_X]/1, ATROPA BELLADONNA 6 [hp_X]/1, BRYONIA ALBA WHOLE 6 [hp_X]/1, ANEMONE HEPATICA VAR. OBTUSA 6 [hp_X]/1, HYOSCYAMUS NIGER 5 [hp_X]/1, IPECAC 6 [hp_X]/1, LOBELIA INFLATA 4 [hp_X]/1, HUMAN SPUTUM, BORDETELLA PERTUSSIS INFECTED 30 [hp_X]/1, LOBARIA PULMONARIA 5 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: MediNatura Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 5 [hp_X]/1
- ATROPA BELLADONNA · 6 [hp_X]/1
- BRYONIA ALBA WHOLE · 6 [hp_X]/1
- ANEMONE HEPATICA VAR. OBTUSA · 6 [hp_X]/1
- HYOSCYAMUS NIGER · 5 [hp_X]/1
- IPECAC · 6 [hp_X]/1
- LOBELIA INFLATA · 4 [hp_X]/1
- HUMAN SPUTUM, BORDETELLA PERTUSSIS INFECTED · 30 [hp_X]/1
- LOBARIA PULMONARIA · 5 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62795-1012
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
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