Metoprolol Tartrate and Hydrochlorothiazide
Wirkstoff: METOPROLOL TARTRATE, HYDROCHLOROTHIAZIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · METOPROLOL TARTRATE 100 mg/1, HYDROCHLOROTHIAZIDE 50 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- METOPROLOL TARTRATE · 100 mg/1
- HYDROCHLOROTHIAZIDE · 50 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-272c-7ed7-875f-ac5c4c46d90a,01a1208c-2739-7c8b-b9dc-37a70d7a42b0,01a1208c-2b0f-7b23-ac8f-fc26aa5cb222,01a1208c-307a-7705-b8fb-7a9d8e0ae101,01a1208c-3870-79b4-936d-405216b7d963;count=497 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62756-369
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62756-369 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62756-369 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62756-369 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 62756-369 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen