PreQuimm
Wirkstoff: SILVER NITRATE, COLCHICUM AUTUMNALE BULB, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, IPECAC, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE, VERATRUM ALBUM ROOT
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SILVER NITRATE 6 [hp_X]/1, COLCHICUM AUTUMNALE BULB 4 [hp_X]/1, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 4 [hp_X]/1, IPECAC 4 [hp_X]/1, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 5 [hp_X]/1, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 6 [hp_X]/1, VERATRUM ALBUM ROOT 8 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ZRG Detox, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SILVER NITRATE · 6 [hp_X]/1
- COLCHICUM AUTUMNALE BULB · 4 [hp_X]/1
- CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 4 [hp_X]/1
- IPECAC · 4 [hp_X]/1
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 5 [hp_X]/1
- PULSATILLA PRATENSIS WHOLE · 6 [hp_X]/1
- VERATRUM ALBUM ROOT · 8 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62630-003
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62630-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62630-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62630-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 62630-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 62630-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 62630-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 62630-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 62630-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 62630-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen