ENTACAPONE
Wirkstoff: Entacapon
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ENTACAPONE 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Alembic Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ENTACAPONE · 200 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 7 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-ca30-7cd8-a3d4-44434a091485,01a1208d-cb21-700c-a711-84c0bda0a1c7,01a1208e-4f28-758c-8f32-eab50bde34bb,01a1208e-9016-78ff-af3c-a8718a01aab0,01a1208e-ad91-7dac-b261-ded1ebd08906;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62332-478
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62332-478 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62332-478 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62332-478 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen