Dextrose in Lactated Ringers

Wirkstoff: DEXTROSE MONOHYDRATE, SODIUM CHLORIDE, SODIUM LACTATE, POTASSIUM CHLORIDE, CALCIUM CHLORIDE

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DEXTROSE MONOHYDRATE 5 g/100mL, SODIUM CHLORIDE .6 g/100mL, SODIUM LACTATE .31 g/100mL, POTASSIUM CHLORIDE .03 g/100mL, CALCIUM CHLORIDE .02 g/100mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: B. Braun Medical Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1

Zusammensetzung

DEXTROSE MONOHYDRATE · 5 g/100mL
SODIUM CHLORIDE · .6 g/100mL
SODIUM LACTATE · .31 g/100mL
POTASSIUM CHLORIDE · .03 g/100mL
CALCIUM CHLORIDE · .02 g/100mL

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9679-7c24-8bd3-1eaefa7ef2a9,01a1208c-9895-793e-9111-6709a1287329,01a1208c-bb5f-7e6a-a861-e4d043b92cb2,01a1208c-f5bf-70a6-b465-0c472c890815,01a1208c-f5d0-70f2-bfba-af72915ceeb8;count=73 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 0264-7751
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 0264-7751 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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ingredients.4 · openFDA NDC · 0264-7751 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen