Isolyte S pH 7.4
Wirkstoff: SODIUM CHLORIDE, SODIUM GLUCONATE, SODIUM ACETATE, POTASSIUM CHLORIDE, MAGNESIUM CHLORIDE, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SODIUM CHLORIDE .53 g/100mL, SODIUM GLUCONATE .5 g/100mL, SODIUM ACETATE .37 g/100mL, POTASSIUM CHLORIDE .037 g/100mL, MAGNESIUM CHLORIDE .03 g/100mL, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC .012 g/100mL, POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC .00082 g/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: B. Braun Medical Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM CHLORIDE · .53 g/100mL
- SODIUM GLUCONATE · .5 g/100mL
- SODIUM ACETATE · .37 g/100mL
- POTASSIUM CHLORIDE · .037 g/100mL
- MAGNESIUM CHLORIDE · .03 g/100mL
- SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC · .012 g/100mL
- POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC · .00082 g/100mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0264-7707
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0264-7707 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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