TOTAL PRO-JES
Wirkstoff: PROGESTERONE, EPINEPHRINE, ATROPA BELLADONNA, CHELIDONIUM MAJUS, DIOSCOREA VILLOSA ROOT, ESTRONE, BOS TAURUS HYPOTHALAMUS, ARGININE, LILIUM LANCIFOLIUM FLOWERING TOP, MAMMAL LIVER, SUS SCROFA OVARY, BOS TAURUS PINEAL GLAND, BOS TAURUS PITUITARY GLAND, SUS SCROFA PLACENTA, PULSATILLA VULGARIS, SEPIA OFFICINALIS JUICE, SULFUR
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · PROGESTERONE 6 [hp_C]/30mL, EPINEPHRINE 6 [hp_C]/30mL, ATROPA BELLADONNA 6 [hp_C]/30mL, CHELIDONIUM MAJUS 6 [hp_C]/30mL, DIOSCOREA VILLOSA ROOT 6 [hp_C]/30mL, ESTRONE 6 [hp_C]/30mL, BOS TAURUS HYPOTHALAMUS 6 [hp_C]/30mL, ARGININE 6 [hp_X]/30mL, LILIUM LANCIFOLIUM FLOWERING TOP 12 [hp_C]/30mL, MAMMAL LIVER 6 [hp_C]/30mL, SUS SCROFA OVARY 6 [hp_C]/30mL, BOS TAURUS PINEAL GLAND 6 [hp_X]/30mL, BOS TAURUS PITUITARY GLAND 6 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA PLACENTA 6 [hp_X]/30mL, PULSATILLA VULGARIS 12 [hp_C]/30mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 12 [hp_C]/30mL, SULFUR 12 [hp_C]/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: White Manufacturing Inc. BDA Micro-West
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- PROGESTERONE · 6 [hp_C]/30mL
- EPINEPHRINE · 6 [hp_C]/30mL
- ATROPA BELLADONNA · 6 [hp_C]/30mL
- CHELIDONIUM MAJUS · 6 [hp_C]/30mL
- DIOSCOREA VILLOSA ROOT · 6 [hp_C]/30mL
- ESTRONE · 6 [hp_C]/30mL
- BOS TAURUS HYPOTHALAMUS · 6 [hp_C]/30mL
- ARGININE · 6 [hp_X]/30mL
- LILIUM LANCIFOLIUM FLOWERING TOP · 12 [hp_C]/30mL
- MAMMAL LIVER · 6 [hp_C]/30mL
- SUS SCROFA OVARY · 6 [hp_C]/30mL
- BOS TAURUS PINEAL GLAND · 6 [hp_X]/30mL
- BOS TAURUS PITUITARY GLAND · 6 [hp_X]/30mL
- SUS SCROFA PLACENTA · 6 [hp_X]/30mL
- PULSATILLA VULGARIS · 12 [hp_C]/30mL
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 12 [hp_C]/30mL
- SULFUR · 12 [hp_C]/30mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 28 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-33bf-7f62-8382-35b1d2cd9d31,01a120c3-51d9-7ca9-a346-b454fa15eb5b,01a120c3-5411-7b72-b7b7-1e975140065b,01a120c3-60e9-78eb-9945-e5b91ddd01ce,01a120c3-6c1c-7586-b7da-86f33e6eb205;count=25 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 61657-0974
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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