Luffa
Wirkstoff: LUFFA ACUTANGULA FRUIT, GOLDENSEAL, MERCURIC SULFIDE, ONION, SODIUM CHLORIDE, PHOSPHORUS, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, LOBARIA PULMONARIA
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · LUFFA ACUTANGULA FRUIT 6 [hp_X]/1, GOLDENSEAL 4 [hp_X]/1, MERCURIC SULFIDE 4 [hp_X]/1, ONION 6 [hp_X]/1, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/1, PHOSPHORUS 6 [hp_X]/1, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 5 [hp_X]/1, LOBARIA PULMONARIA 2 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Marco Pharma International LLC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- LUFFA ACUTANGULA FRUIT · 6 [hp_X]/1
- GOLDENSEAL · 4 [hp_X]/1
- MERCURIC SULFIDE · 4 [hp_X]/1
- ONION · 6 [hp_X]/1
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/1
- PHOSPHORUS · 6 [hp_X]/1
- EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 5 [hp_X]/1
- LOBARIA PULMONARIA · 2 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 60986-2025
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 60986-2025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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