Ceftaroline Fosamil
Wirkstoff: Ceftarolinfosamil
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTAROLINE FOSAMIL 400 mg/20mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Apotex Corp.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- CEFTAROLINE FOSAMIL · 400 mg/20mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-025a-7a32-a498-bbf167dfa617,01a12093-e9d1-716a-9aba-6338f18cbeea,01a12093-e9e9-7691-b5fc-540a5114f545,01a12095-0d55-75e4-ab06-884ad5bdb72c,01a12095-0e29-72df-b3ad-7e4db2682df7;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 60505-4946
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 60505-4946 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 60505-4946 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 60505-4946 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen